上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布上海市醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢結(jié)果的通告(2024年)
上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布上海市醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢結(jié)果的通告(2024年)
滬藥監(jiān)通告〔2024〕22號(hào)
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,我局組織對(duì)本市生產(chǎn)企業(yè)、流通領(lǐng)域、使用環(huán)節(jié)進(jìn)行了醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢,現(xiàn)將醫(yī)療器械抽檢信息予以通告(見附件)。
對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,我局已嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等規(guī)定,對(duì)涉及企業(yè)和單位進(jìn)行調(diào)查處理,符合立案條件的按規(guī)定立案查處。對(duì)所涉企業(yè)和單位,已監(jiān)督其開展原因分析和限期整改,并采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,主動(dòng)消除安全隱患。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求名錄
上海市藥品監(jiān)督管理局
2024年10月22日
小貼士
中心照度是手術(shù)無(wú)影燈的重要參數(shù)指標(biāo),相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中心照度應(yīng)在一個(gè)范圍內(nèi),太高太低都影響手術(shù)操作者手術(shù)觀察和操作。
紅綠藍(lán)光輻通量比是指在內(nèi)窺鏡冷光源中,紅光、綠光和藍(lán)光的輻通量之間的比例。這個(gè)比例對(duì)于內(nèi)窺鏡的成像質(zhì)量和效果有影響,需要進(jìn)行控制以確保內(nèi)窺鏡能夠提供清晰的圖像。
醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求名錄
上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布上海市醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢結(jié)果的通告(2024年)
滬藥監(jiān)通告〔2024〕22號(hào)
為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,我局組織對(duì)本市生產(chǎn)企業(yè)、流通領(lǐng)域、使用環(huán)節(jié)進(jìn)行了醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢,現(xiàn)將醫(yī)療器械抽檢信息予以通告(見附件)。
對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)不符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,我局已嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等規(guī)定,對(duì)涉及企業(yè)和單位進(jìn)行調(diào)查處理,符合立案條件的按規(guī)定立案查處。對(duì)所涉企業(yè)和單位,已監(jiān)督其開展原因分析和限期整改,并采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,主動(dòng)消除安全隱患。
特此通告。
附件:醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求名錄
上海市藥品監(jiān)督管理局
2024年10月22日
小貼士
中心照度是手術(shù)無(wú)影燈的重要參數(shù)指標(biāo),相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中心照度應(yīng)在一個(gè)范圍內(nèi),太高太低都影響手術(shù)操作者手術(shù)觀察和操作。
紅綠藍(lán)光輻通量比是指在內(nèi)窺鏡冷光源中,紅光、綠光和藍(lán)光的輻通量之間的比例。這個(gè)比例對(duì)于內(nèi)窺鏡的成像質(zhì)量和效果有影響,需要進(jìn)行控制以確保內(nèi)窺鏡能夠提供清晰的圖像。
醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求名錄
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